O
sonho de ser princesa não adormece, mal sabe ela, que já é rainha. A busca por
recursos para financiar o tratamento de Raissa Vitória continua. A menina que nasceu
com Epidermólise Bolhosa - doença rara e sem tratamento eficaz no Brasil, tem
sua esperança de tratamento, melhoria de qualidade de vida e até mesmo cura,
voltado para Universidade de Minnesota, nos Estados Unidos. 

O
valor do tratamento é de aproximadamente 1,5 milhões de dólares, que
convertidos para o Real, saem em torno de R$ 5,2 milhões. Atualmente, a
campanha #Parapoderabraçar
já arrecadou R$ 1.7 milhões. De acordo com o pai de Raissa, Jonas Siqueira, em
entrevista a Rádio missioneira, eles se mudaram para Caxias do Sul, por dois
motivos: o calor da região que ocasionava em muitas bolhas na pele de Raissa, e
também, para poder fortalecer a campanha.

Segundo
ele, no ano de 2015 a campanha teve uma redução de arrecadações, devido à atual
situação política do Brasil. Agora, na região da Serra, a campanha ganha força
novamente. Em entrevista, Jonas destacou o processo judicial, que solicitava
que o Governo do Federal realizasse o pagamento dos valores que ainda faltam
para custear o tratamento. "Acabamos perdendo a ação que estava na 1ª Vara
Federal de Santo Ângelo. A União negou nosso pedido", explicou.

Jonas
ressalta que serão tomadas atitudes para reverter à decisão. "O resultado da
liminar foi o oposto do que esperávamos. A Raissa precisa desse tratamento, mas
como ela é só uma criança de cinco anos, filha de cidadãos comum, eles negaram.
Entraremos com um recurso que busca reverter à decisão tomada, e ainda, pedimos
apoio das pessoas para que através da pressão social, conseguimos que o
resultado seja favorável", disse.

De
acordo com Jonas, após a decisão da liminar, a família irá produzir ainda mais
materiais para serem vendidos. Além disso, novos direcionamentos serão dados a
campanha. "Estamos ficando noites sem dormir, cansamos muito e o nosso esforço
é incalculável. A gente há de conseguir. Ao vermos os olhinhos dela brilhando,
todo nosso esforço já é recompensado e isso alimenta a esperança e o sonho de
conseguirmos o tratamento", destacou.

Você
pode conhecer mais sobre a campanha Para Poder Abraçar, através do site oficial.
Nele você conhece a história da Raissa, bem como, pode ficar informado a
respeito do tratamento. Através da internet, no próprio site, ainda é possível
comprar os produtos da campanha e realizar doações.