Desde o mês de janeiro, uma grande corrente de solidariedade se formou para ajudar a pequena Raíssa Victória. A menina de quatro anos que sofre de doença rara necessita de R$ 3 milhões para o tratamento experimental da Epidermose Bolhosa nos Estados Unidos. Nesses oito meses, diversas entidades realizaram eventos para arrecadar recursos e a comunidade regional se mobilizou na campanha.

Segundo Jonas Siqueira, pai de Raíssa, nos meses de junho e julho, devido à Copa do Mundo, a campanha teve pouca adesão. Até o momento, conforme o último balanço financeiro, foram arrecadados R$ 700 mil. ‘‘É um valor muito alto para a nossa realidade, mas ainda estamos longe do valor que precisamos para o tratamento’’, explica.

Nem todas as pessoas entendem a importância da causa e realizam comentários maldosos. Conforme Jonas, por diversas vezes surgiram comentários que os pais de Raíssa estariam aproveitando do dinheiro arrecadado para a campanha. ‘’Isso nos magoa muito, porque tudo que fazemos é pela nossa filha que sofre com a doença’’, disse.

Apesar de se dedicar à campanha e aos cuidados da filha, Jonas trabalha com venda de cosméticos e livros. ‘’Tenho um micro empresa e não usamos o dinheiro da campanha para nos beneficiar, comentários como esse são muito maldosos’’, desabafa.

Expansão da campanha

Neste mês, os pais de Raíssa pretendem expandir a campanha para a região da Serra Gaúcha. Em um shopping de Caxias do Sul, serão instalados pontos de venda de camisetas e livros.

Para o mês de outubro, em comemoração ao Dia das Crianças, Jonas planeja confeccionar um novo produto de vendas da campanha: uma boneca de Raíssa. Ele está em tratativas com empresas do ramo para confecção da boneca.