Há nova possibilidade e a esperança só aumenta. A busca por recursos para
financiar o tratamento de Raissa Vitória continua. Atualmente, a família da
menina já arrecadou R$ 1.7
milhões através da campanha  #Parapoderabraçar. Ao total, para custear o tratamento
disponível nos Estados Unidos, é necessário aproximadamente 1,5 milhões de dólares, que
convertidos para o real, saem em torno de R$ 5,2 milhões.

Até
então, não há um tratamento eficaz no Brasil em relação à Epidermólise Bolhosa,
porém, essa realidade pode mudar. De acordo com a página oficial da campanha no
Facebook, um casal de médicos brasileiros acompanhou durante dois anos o trabalho do Dr. John Wagner (PHD)  e Dr. Jacub Tolar(PHD), em Minnesota, e
através deles, há a possibilidade do tratamento ocorrer no Brasil.

Para isso, é preciso que exista concordância
entre os médicos brasileiros, em especial dermatologistas, que a terapia do
transplante de células tronco é benéfica, viável e que pode trazer melhorias na
qualidade de vida para as crianças portadoras de Epidermólise Bolhosa. Na nota
publicada na página, a família destacou a felicidade dos envolvidos em saber ao
saber da notícia: "Ficamos muito animados e felizes com essa POSSIBILIDADE!
Pois, todos sabem da alta do dólar e o quanto tem sido difícil arrecadar o valor
tão alto do tratamento nos EUA (1,5 milhões de dólares)".

Os pais juntamente com a Raissa foram até o
Hospital Israelita Albert Einstein para conversar com os médicos. Durante a
conversa, eles esclareceram que as crianças precisarão de um acompanhamento pós
transplante, o que implica em recursos financeiros, do qual o governo só dará
suporte durante 180 dias, sendo o restante por conta da família.

Na publicação, foi ressaltado que se caso o
projeto de tratamento não seja aceito no Brasil, a campanha seguirá sendo
realizada. Em contra partida, se o projeto for confirmado, e Raíssa receber o
tratamento, o dinheiro já arrecado será utilizado para financiar as despesas
pós transplante. Caso o recurso seja suficiente, a ideia dos pais da menina é
beneficiar outras crianças portadoras de Epidermólise Bolhosa.

Você pode conhecer mais sobre a campanha Para
Poder Abraçar, através do site oficial. Nele você conhece a história da Raissa e fica
informado à respeito do tratamento. Através da internet, no próprio site, ainda
é possível comprar os produtos da campanha e realizar doações.